BRAF凋亡的晚期黑色素瘤首选免疫治疗生存率更高

无重大突破存活领军和总存活领军：双相模式

“无重大突破 肉食动物双曲线和总肉食动物双曲线是双相的，双曲线分别在6个翌年和10个翌年接合，”Atkins耶鲁大学指出新。“纳武抗病毒nivolumab/极易赫尔什娜 在2年星期点的无重大突破存活领军整体而言导致了日益大的其所。”

在里面位随访27.7个翌年时，无重大突破肉食动物期结果显示出新不利于首先开始免疫疗程的病人的近年来( P =.054)。至于总肉食动物期，在试验里面的100事例被害里面，38事例引发在首先开始用作纳武抗病毒nivolumab/极易赫尔什娜的病人里面，62事例引发在首先用作凋亡疗程的病人里面，导致了20%的存活领军不同( P =.0095)2年星期点。他书评说道，对于所有亚四组，首先用作纳武抗病毒nivolumab/极易赫尔什娜ipilimumab的2年总存活领军不够快。

“整体而言存活领军的20%不同的95%单调置信区间在3%到38%之间;O’Brien-Fleming边界线就是根据这个至少绕过的。虽然59%的协议选定终点的信息很难给与依赖于，但资料可用性和天气预报委员会视为整体而言肉食动物期有临床意义上的不同。Atkins耶鲁大学说道:“该分析敦促终止该分析以获得支出，一线用作里斯非尼dabrafenib/曲美替尼trametinib的病人可以考虑转换为纳武抗病毒nivolumab/极易赫尔什娜ipilimumab，而不需要病因重大突破。”

共有24名病人在放弃纳武抗病毒nivolumab/极易赫尔什娜疗程不到10个翌年后被害。这些病人往往有不够差的临床表现和/或不够多的不良政治事件，并且在病因重大突破时放弃了不包括里斯非尼dabrafenib或曲美替尼trametinib的“局限疗程”。“这表明，除了不良的病因药理学均，接合参赛权的分析标准对于最佳药剂物暴露和镇痛确实过于严格，”他补充道。

“都有的是，即使在据报导里斯非尼dabrafenib/曲美替尼trametinib乏善可陈最好的四组里面——那些乏善可陈很差、乳酸脱氢酶水准正常、病因分期较好的四组，无论如何可以作为少于三个病因指甲的价格便宜——从纳武抗病毒nivolumab开始/极易赫尔什娜ipilimumab结果显示出新提高2年总存活领军的强大近年来( P =.054)，”Atkins耶鲁大学报告说道。

毒性概况

在可用性整体而言，免疫疗程须要策略的≥3级毒性较高，为60%，而凋亡疗程须要作法为52%。在开始免疫疗程的病人里面，有三事例与疗程方面的被害：两事例在纳武抗病毒nivolumab/极易赫尔什娜ipilimumab期，一事例在替换成凋亡复合后。

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